Sammendrag
Omkring 1-7% av alle pasienter med vaskulitt har samtidig malign sykdom. Det er i første rekke de myelo- og
lymfoproliferative sykdommer som manifesterer vaskulitt. Histologisk dominerer leukocytoklastisk og panarteritis
nodosa-liknende vaskulitt, som klinisk ofte viser seg som kutan vaskulitt, gjerne i form av palpabel purpura.
Mistanke om paramalign vaskulitt bør vekkes når sykdomsbildet ikke er forenlig med kjent systemisk bindevevssykdom,
og hvor medikamenter og infeksjon er utelukket som årsak til vaskulitt. Artikkelen omtaler også mulige patofysiologiske
mekanismer ved paramalign vaskulitt.
