Sammendrag
Sklerodermi eller systemisk sklerose er en sjelden, kronisk og oftest progredierende multiorgansykdom karakterisert ved
økt bindevevsdanning i affiserte organer. Den klassifiseres under de systemiske bindevevssykdommene og inndeles i
diffus og begrenset type. Utvikling av organmanifestasjoner ved de to formene er ofte tidsmessig forskjellig og fører
til ulik prognose. Sykdomsbildet er heterogent og nødvendiggjør en systematisk utredning som grunnlag for diagnose,
klassifikasjon, terapivalg og prognosevurdering. På grunn av sykdommens lave insidens og prevalens taler mye for at
utredning og behandling av pasienter med systemisk sklerose i hovedsak bør være en spesialistoppgave, men at
primærlegene bør være kjent med sykdommen og hovedtrekk i utredningen. Ved vår avdeling benyttes et utredningsprogram
som omfatter klinisk undersøkelse, immunologiske og klinisk-kjemiske analyser, bildediagnostikk, histologisk
undersøkelse, tverrfaglig funksjonsvurdering og informasjon. Programmet som presenteres, har ført til en enhetlig
utredning og oppfølging av pasientgruppen.
