Sammendrag
Sekundært eller terapirelatert myelodysplastisk syndrom kan utvikle seg etter tidligere behandling med alkylerende
midler og/eller ioniserende stråling og etter høydosebehandling for maligne lymfomer. Vi beskriver to pasienter som
utviklet sekundært myelodysplastisk syndrom. Den ene var en 76 år gammel kvinne med lavgradig lymfom som utviklet
pancytopeni og monosomi 7. Hun fikk diagnosen sekundær myelodysplasi 24 måneder etter avsluttet behandling med
klorambucil (total dose 900 mg) og 12 måneder etter avsluttet trofosfamidbehandling (total dose 24 g). Den andre var en
48 år gammel mann som hadde persisterende anemi og trombocytopeni etter autolog beinmargstransplantasjon forresidiv av
lavgradig malignt non-Hodgkins lymfom. Han fikk diagnosen sekundær myelodysplasi med komplekse cytogenetiske
forandringer 54 måneder etter høydosebehandling og døde ni måneder senere pga. beinmargssvikt.
