Sammendrag
Analyse av arvematerialet DNA i forbindelse med nedarvede og ervervede sykdommer som kreft har allerede fått innpass i
våre laboratorier. De siste 10-15 års forskning har vist at kompleksiteten i menneskets DNA er meget stor, og at det
molekylære grunnlaget for en sykdom er sammensatt og varierende. Dette krever metoder som kan fange opp alle typer
genetiske forandringer, og som samtidig er enkle, raske, billige, har stor kapasitet og er spesifikke og sensitive.
Dette lar seg vanskelig forene i én teknologi. En rekke forskjellige metoder er derfor i dag i bruk for å dekke dette
behovet, og disse er omtalt nærmere i artikkelen.
