Sammendrag
Guillain-Barrés syndrom, eller akutt polyradikulitt, er en primært monofasisk neurologisk sykdom som rammer 50-100
mennesker per år i Norge. Symptomutviklingen kan være hurtig og dramatisk eller snikende og langtrukken. I tillegg til
lammelser i ekstremiteter kan det oppstå respirasjonsvansker og autonome forstyrrelser. Det er varierende grad av
hjernenerveaffeksjon.
Vi presenterer 22 pasienter med gjennomsnittsalder 34,8 år, hvorav fire barn mellom fire og seks år, som alle ble
behandlet med plasmautskifting. Pasientene hadde hatt allmennsymptomer gjennomsnittlig 19 dager før de neurologiske
symptomene debuterte. Alle hadde pareser med gangvansker, halvparten betydelige lammelser. De fleste hadde også
affeksjon av hjernenerver, halvparten hadde autonome forstyrrelser. Med unntak av én pasient fikk alle påvist forhøyet
proteinmengde i spinalvæsken og patologiske forandringer ved neurografi allerede ved innleggelsen i vår avdeling.
Gjennomsnittlig ble det gitt 8,6 plasmautskiftinger. Til tross for slik behandling er ikke letaliteten blitt vesentlig
redusert, og varig sekvele er ikke uvanlig. To av våre pasienter døde, og tre fikk varige, uttalte pareser. Det er
nødvendig med ytterligere kunnskap om patofysiologiske forhold som grunnlag for bedre behandling.
