Forekomsten av anafylaktoide reaksjoner under anestesi varierer fra land til land. Dette kan skyldes ulike melderutiner eller ulik anestesipraksis. Som ledd i bedret overvåking av medikamenter i alminnelig bruk må reaksjonen registreres, og pasienten må utredes for å identifisere utløsende agens.
Haukeland Sykehus har siden 1992 hatt et tverrfaglig tilbud for å utrede pasienter med alvorlige allergiske reaksjoner under anestesi. Andre sykehus i Norge har også foretatt slik utredning. For å samordne og standardisere utredningen arrangerte arbeidsgruppen ved Haukeland Sykehus et strategimøte 12. mars 1999. Møtet resulterte i etablering av nasjonalt nettverk for allergiske reaksjoner under anestesi, etter modell fra Frankrike (1). Møtet ble finansiert ved hjelp av midler fra Pharmacia & Upjohn. Nettverkets overordnede mål er å arbeide for bedre registrering (i samarbeid med Statens legemiddelkontroll), diagnostikk og behandling.
Utredning vil være best sikret dersom praktiske detaljer er tilrettelagt på forhånd. Vi anbefaler konseptet med anafylaksipakker, som plasseres der anestesi utføres. Anafylaksipakken bør inneholde et prosedyreark, meldeskjema til sykehusets skadeutvalg, bivirkningsmelding til Statens legemiddelkontroll, ferdig krysset blodprøverekvisisjon og utstyr til blodprøvetaking. Laboratorium for klinisk biokjemi ved Haukeland Sykehus vil i løpet av kort tid ha rekvisisjoner utformet for dette formålet.
Dokumentasjon er vesentlig og bør omfatte dato og klokkeslett for reaksjonen, navn på alle anvendte legemidler med tidsrelasjon mellom dosering og reaksjon og opplysninger om kjent allergi. Det er også viktig å angi når blodprøvene er tatt i forhold til den aktuelle reaksjonen.
Klinisk-allergologisk utredning bør utføres hos alle, tidligst fire uker etter reaksjonen. Slik utredning vil bli gjort etter en standardisert protokoll ved fem sykehus (Regionsykehuset i Tromsø, Regionsykehuset i Trondheim, Haukeland Sykehus, Sentralsjukehuset i Rogaland og Ullevål sykehus). Resultatet av de initiale blodprøvene og endelig konklusjon etter utredningen vil bli sendt henvisende lege. Det påhviler henvisende lege å informere pasienten etter endt utredning og eventuelt utstyre vedkommende med et anestesiproblemkort.
Kontaktpersoner for utredning
Tromsø
Roald Bolle, Barneavdelingen, Regionsykehuset i Tromsø, 9038 Tromsø
Trondheim
Sverre Slørdal, Barneklinikken, Allergologisk poliklinikk, Regionsykehuset i Trondheim, 7006 Trondheim
Bergen
Erik Florvaag, Senter for yrkes- og miljøallergi, Haukeland Sykehus, 5021 Bergen
Stavanger
Knut Øymar, Allergologisk poliklinikk, Barneavdelingen, Sentralsjukehuset i Rogaland, 4003 Stavanger
Oslo
Villum Wilhelmsen, Lungemedisinsk seksjon, Hjerte-/lungesenteret, Ullevål sykehus, 0407 Oslo
Det nasjonale nettverket består av:
Torkel Harboe, Anestesi og intensivavdelingen, Haukeland Sykehus, Anne Berit Guttormsen, Anestesi og intensivavdelingen, Haukeland Sykehus, Erik Florvaag, Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Sykehus, Jan Sverre Vamnes, Anestesi og intensivavdelingen, Haukeland Sykehus, Said Elsayed, Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Sykehus, Åsulv Aarebrot, Hudavdelingen, Haukeland Sykehus, Turid Dybendal, Haukeland Sykehusapotek, Roald Bolle, Barneavdelingen, Regionsykehuset i Tromsø, Olav M. Sivertsen, Anestesiavdelingen, Regionsykehuset i Tromsø, Sverre Slørdal, Barneavdelingen, Regionsykehuset i Trondhiem, Sigrid Lachmann, Anestesiavdelingen, Regionsykehuset i Trondheim, Knut Øymar, Barneavdelingen, Sentralsjukehuset i Rogaland, Knut Reite, Anestesiavdelingen, Sentralsjukehuset i Rogaland, Randi Støen, Klinikk for akuttmedisin, Ullevål sykehus, Villum Wilhelmsen, Hjerte-/ lungesenteret, Ullevål sykehus,
