Hjertesvikt hos en eller begge foreldre er tegn på økt risiko hos avkommet.
Familiær opphopning av koronar hjertesykdom er velkjent. Basert på data fra Framingham-studien i USA er det nylig også påvist familiær opphopning av hjertesvikt (1). Det ble gjort ekkokardiografi hos 1 039 personer hvis foreldre ikke hadde hjertesvikt og hos 458 der minst én av foreldrene hadde hjertesvikt. Gjennomsnittsalderen var 57 år. Det var signifikant økt forekomst av venstre ventrikkel-dysfunksjon (absolutt risiko 3,1 % mot 5,7 %). Korrigert oddsratio var 2,4 der det var påvist hjertesvikt hos minst én av foreldrene.
Longitudinelle analyser av mer enn 2 200 personer (gjennomsnittsalder 44 år) viste signifikant høyere risiko for å utvikle hjertesvikt hvis én eller begge foreldrene hadde det. Justert insidens av hjertesvikt etter ti års oppfølging økte med 70 % (hasardratio 1,7; 95 % KI 1,1 – 2,6). Høyest risiko for hjertesvikt av alle typer hadde personer med foreldre der iskemisk hjertesykdom var årsak til svikten.
– Studien er viktig, fordi forfatterne kan justere for kjente miljø- og livsstilsbetingede risikofaktorer. Dermed kan dette være en indikasjon på at genetiske faktorer kan forklare noe av sammenhengen, sier Roar Johnsen, professor i samfunnsmedisin ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet.
– Spesielt ved individuelle vurderinger er det viktig å være klar over at de absolutte risikoforskjellene, angitt som tiårsinsidenser, er små. Risikoen som følger av at det hos én eller begge foreldrene var påvist hjertesvikt, uttrykt som tilskrivbar risiko i befolkningen, var i underkant av 18 %, sier Johnsen.
