For åtte år siden kom de første retningslinjene for registrering av kliniske studier. Formålet var å sikre at mest mulig fullstendig informasjon om studiene skulle være offentlig tilgjengelig. Alle studier der inkluderingen av pasienter startet etter 1.7. 2005 må registreres hvis studien skal publiseres i et vitenskapelig tidsskrift. Dette var et stort fremskritt og har bidratt til å forhindre selektiv publisering av forskningsresultater.
Men fremdeles er det noen smutthull som har ført til at enkelte studier, bl.a. tidlige fase 1-studier og dyreeksperimenter, ikke er blitt registrert. I august 2012 fremmet derfor demokraten Edward Markey et lovforslag i den amerikanske kongressen: the Trial and Experimental Studies Transparency (TEST) Act. Her blir kravet om registrering ytterligere utvidet og presisert. For norske forskere er det viktig å vite at selv om lovgivningen er amerikansk, vil dette også gjelde deres forskning.
