Rådløsheten rundt myalgisk encefalopati (ME) eksisterer blant pasienter, pårørende og behandlere – og man fortviler over usikre diagnoser og lite bedring. I Tidsskriftet nr. 5/2017 publiserte vi en artikkel i sjangeren «Noe å lære av» om en kvinne i 50-årene som i ti år hadde levd med diagnosen kronisk utmattelsessyndrom/myalgisk encefalopati. Men så ble hun syk og innlagt i sykehus på grunn av lungebetennelse med sepsis. Under innleggelsen utviklet hun hyponatremi, og det ble avdekket en annen underliggende diagnose. For pasienter som lever med usikkerhet rundt sin diagnose kan det sikkert være interessant å lese artikkelen om hun som plutselig ikke hadde myalgisk encefalopati likevel – men sekundær binyrebarksvikt og en cystisk tumor i hypofysen. Hele 4 400 mennesker trykte på linken på Facebook og leste artikkelen. Den nådde 42 000 brukere og ble delt 49 ganger. Totalt er artikkelen lest over 10 000 ganger på en drøy uke.
Samme artikkel fikk også mest oppmerksomhet på Twitter. «Av og til lider pasienten av noe helt annet. Denne pasienten gikk ti år før riktig diagnose ble stilt», tvitret vi til god respons:
«Siste «Noe å lære av»- spalten til @Tidsskriftet er et eksempel på at god utredning og oppfølgning er viktig ved ME.»
@ME_Rogaland
