Ola Myklebost

Forfatterinformasjon fra siste artikkel:

Ola Myklebost (f. 1955) er cellebiolog og professor i kreftbiologi og bioinformatikk. Han leder Gruppe for mesenkymal kreftbiologi ved Seksjon for tumorbiologi, Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet, og han leder også Norsk kreftgenomikkonsortium.

Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.

Artikler av Ola Myklebost

Mikromatriser i kreftforskning – nå trenger vi ikke lete bare under gatelyktene!

Anne Forus, Therese Sørlie, Anne-Lise Børresen-Dale, Ola Myklebost

10.09.2001

Det har lenge vært kjent at den underliggende mekanismen for kreftutvikling er akkumulering av genskader som setter viktige kontrollmekanismer i cellene ut av funksjon: Dermed oppstår det nye typer...

Måling av genaktivitet med DNA-mikromatriser

Arne K. Sandvik, Ole Støren, Kristin Nørsett, Astrid Lægreid, Anne Lise Børresen-Dale, Ola Myklebost

20.04.2001

Nylig offentliggjorde det internasjonale Humant genom-prosjektet den første, nesten komplette arbeidsskissen over den menneskelige arvemassen (genomet), og i løpet av 1 – 2 år forventer vi å kjenne...

Genterapi ved kreft

Eivind Hovig, Ola Myklebost, Steinar Aamdal, Erlend B. Smeland

10.02.2001

Kreft er den nest hyppigste dødsårsaken i Norge og antall nye krefttilfeller forventes å øke betydelig i de nærmeste årene (1). Det har vært en gradvis bedring i prognosen for kreftpasienter. Mens ca...

Genome sequencing in research requires a new approach to consent

Isabelle Budin-Ljøsne, Heidi Beate Bentzen, Jan Helge Solbakk, Ola Myklebost

01.12.2015

A one-off paper-based consent form is not necessarily the best solution when it comes to obtaining consent from research participants for genome sequencing. A dynamic consent process that allows...

Molekylærbiologisk diagnostikk ved bein- og bløtvevssvulster

Bodil Bjerkehagen, Ola Myklebost

01.12.2005

Sarkomene utgjør bare ca. 1 % av alle nye krefttilfeller, men rundt 10 % av krefttilfellene hos barn og unge. De benigne svulstene er ca. 100 ganger så vanlige som de maligne ( 1 , 2 ). I Norge...

Genomsekvensering for persontilpasset kreftbehandling

Rolf I. Skotheim, Leonardo A. Meza-Zepeda, Eivind Hovig, Per E. Lønning, Ragnhild A. Lothe, Ola Myklebost

12.11.2012

Persontilpasset kreftmedisin basert på svulstens mutasjonsprofil er på vei inn i den kliniske hverdagen. Ny DNA-sekvenseringsteknologi kan brukes til å teste kreftprøver for mutasjoner i ethvert gen...

Genomsekvensering i forskning krever ny tilnærming til samtykke