Jeg er helt enig med Frederik Emil Juul i at deltagelse i kliniske forskningsprosjekter kan være viktig å informere andre behandlere om.

Dette er derfor også inkludert i den kliniske modellen for kritisk informasjon i kjernejournalen når det gjelder farmakologiske forsøk.
Under kategorien "pågående behandling" finner man et valg som heter "Deltagelse i klinisk farmakologisk forsøk". Tanken bak dette er nettopp å gjøre andre klinikere oppmerksom på bruk av blindede legemidler og ev hvordan man kan bryte koden for en blindet behandling dersom det i en akuttsituasjon er nødvendig.

Jeg er enig i at det også i andre situasjoner kan være nyttig med opplysning om deltagelse i kliniske forskningsprosjekter, men foreløpig er det kun slike farmakologiske forsøk som har et eget valg i kodeverket for kritisk informasjon. Forsøk som vil påvirke vanlige behandlingsrutiner kan dog registreres under kategorien "Endringer i behandlingsrutiner" under "Annen prosedyreendring". Her det det mulig i fritekst å beskrive hvordan det kliniske forsøket kan påvirke behandlingen av pasienten.