Old Drupal 7 Site

Pål Møller

Forfatterinformasjon fra siste artikkel:

Pål Møller (f. 1946) er spesialist i medisinsk genetikk og seniorforsker ved Klinikk for diagnostikk og intervensjon, Oslo universitetssykehus.

Ingen oppgitte interessekonflikter.

Email: moller.pal@gmail.com

Artikler av Pål Møller

Økt forekomst av utviklingsfeil i testiklene?

Pål Møller
19.10.2006
I Tidsskriftet nr. 17/2006 ( 1 ) leser jeg en artikkel om mulig økt forekomst av utviklingsfeil i testiklene ( 1 ). I ingressen står det: «Det er imidlertid mye som tyder på at (…) det er både...

På kjempenes skuldrer

Pål Møller
27.04.2006
I Tidsskriftet nr. 5/2006 siterer Charlotte Haug sir Isaac Newton: «Hvis jeg har sett lenger, er det fordi jeg har stått på skuldrene til kjemper» ( 1 ). Det er blitt meg fortalt at «Jeg ser lenger...

Arvelig tarmkreft

Pål Møller, Astrid Stormorken, Jaran Apold
10.08.2006
Dette er en konsensusrapport som beskriver enighet mellom alle norske medisinsk-genetiske institusjoner som behandler arvelig tarmkreft. Det redegjøres for hva arvelig tarmkreft er, hvilke genetiske...

Retinoblastom – arvelig øyekreft hos barn?

Pål Møller, Jaran Apold
18.03.2004
Bettina Kinge og medarbeidere hevdet i Tidsskriftet nr. 2/2004 at retinoblastom i 40 % av tilfellene er arvelig ( 1 ). Da er artikkelens tittel misvisende – i hovedsak (60 %) er retinoblastom ikke...

Informasjonsflyt i familier med arvelig bryst- og eggstokkreft

Trine Levin, Jon Reichelt, Ketil Heimdal, Pål Møller
20.11.2001
I en rekke familier med arvelig sykdom, kan man nå identifisere dem som har medfødte genfeil som gir sykdom. Med genfeil menes medfødt genvariasjon som gir sykdom med høy penetrans. Tidligere kunne i...

HLA-B27 ved Bekhterevs sykdom

Pål Møller
10.06.2000
Elling Ulvestads artikkel i Tidsskriftet nr. 11/2000 (1) gjør meg litt sørgmodig. Mye er galt, det burde ha vært som følger: – Påvisning av medfødt genvariasjon kan brukes til klassifikasjon av...

Screening for ovarialcancer

Jaran Apold, Ketil Heimdal, Pål Møller
20.06.2000
I en artikkel i Tidsskriftet nr. 12/2000 (1) om screening for arvelig ovarialcancer er opplysningene ikke dekkende og konklusjonen ikke holdbar. Internasjonal konsensus (basert bl.a. på norske data)...

Europeiske retningslinjer for helsetilbud ved arvelig brystkreft

Pål Møller, Jaran Apold, Lovise Mæhle, Ketil Heimdal
10.03.2000
Ved BRCA1-mutasjon blir brystkreft i hovedsak påvist som infiltrerende, østrogenreseptornegativ cancer med dårlig prognose etter histopatologisk vurdering (10, 14 – 16). Det er alminnelig antatt, men...

Screening for arvelig hemokromatose?

Pål Møller
21.04.2005
I Tidsskriftet nr.1/2005 stod det en artikkel av Gunnar Mouland og medarbeidere om hemokromatose ( 1 ), og artikkelen er kommentert av Arne Åsberg på lederplass ( 2 ). Mouland og medarbeidere...

Arvelig brystkreft

Pål Møller, Lovise Mæhle, Jaran Apold
17.11.2005
Dette er en konsensusrapport fra Norsk gruppe for arvelig kreft, som er en interessegruppe under Onkologisk forum, hvor alle medisinsk-genetiske avdelinger er representert. Vi redegjør for hva...

Spermiemutasjoner og eldre fedre

Pål Møller
19.03.2013
Under overskriften Flest spermiemutasjoner hos eldre fedre ( 1 ) ser jeg i Tidsskriftet nr. 2/2013 at det i ingressen redegjøres for «antallet mutasjoner i det befruktede egget», mens den artikkelen...
Nyeste ledige stillinger fra legejobber.no
Se alle stillinger

Tidsskrift for Den norske legeforening, Postboks 1152 Sentrum, 0107 OSLO

Sentralbord: 23 10 90 00 •  E-post: redaksjonen@tidsskriftet.no

Sjefredaktør Are Brean • Tidsskriftet redigeres etter redaktørplakaten

Laget av Ramsalt med Ramsalt Media