Old Drupal 7 Site

Pernille Harg

Forfatterinformasjon fra siste artikkel:

Statens legemiddelverk

Pernille Harg er cand.pharm. og seniorrådgiver.

Artikler av Pernille Harg

Nursing home deaths after COVID-19 vaccination

Torgeir Bruun Wyller, Bård Reiakvam Kittang, Anette Hylen Ranhoff, Pernille Harg, Marius Myrstad
19.05.2021
The first COVID-19 vaccination was given in Norway on 27 December 2020. Priority was given to nursing home patients because they have the highest risk of a fatal outcome from COVID-19 ( 1 , 2 )...

Vigilant doctors ensure better vaccine safety

Pernille Harg
19.05.2021
Newly developed COVID-19 vaccines are being widely administered. Spontaneous reports from doctors on suspected adverse reactions have rarely been more important. Only a few days after the first...

Dødsfall i sykehjem etter covid-19-vaksine

Torgeir Bruun Wyller, Bård Reiakvam Kittang, Anette Hylen Ranhoff, Pernille Harg, Marius Myrstad
19.05.2021
Vaksinasjon mot covid-19 startet i Norge 27.12.2020. Det ble besluttet å starte med sykehjemspasienter, siden de har høyest risiko for dødelig utfall av covid-19 ( 1 , 2 ). Skr...

Årvåkne leger gir bedre vaksinesikkerhet

Pernille Harg
12.05.2021
Nyutviklete vaksiner mot covid-19 er tatt i bruk i stor skala. Spontanrapporter fra leger om mistenkte bivirkninger har sjelden hatt større betydning. Bare få dager etter de første internasjonale...

Anafylaktiske reaksjoner på vaksine skal meldes som bivirkning

Gro Evensen, Pernille Harg
22.03.2021
Takk for et fint og viktig innlegg fra Alnæs og medarbeidere om covid-19-vaksiner og anafylaksi ( 1 ). Anafylaktisk reaksjon er en livstruende bivirkning, og klassifiseres alltid som alvorlig...

Nytt samarbeid om vaksinebivirkninger

Pernille Harg, Synne Sandbu
03.01.2008
Nasjonalt folkehelseinstitutt (Folkehelseinstituttet) og Statens legemiddelverk (Legemiddelverket) har inngått et formelt samarbeid om vaksinebivirkninger. Hensikten er å gjøre melding av slike...

Bivirkninger ved generisk bytte i Norge i 2005

Linda Amundstuen Reppe, Hanne Stenberg-Nilsen, Pernille Harg, Anne Bee Hegge, Anna Karine Lillefloth, Ingebjørg Buajordet
04.12.2008
I kliniske studier før markedsføring av legemidler er antall pasienter få, og studiepopulasjonene er nøye selektert og homogene. Vanligvis er det ikke mulig å oppdage alle sjeldne bivirkninger i...

Statens legemiddelverk svarer:

Pernille Harg
02.11.2006
Ja, man kan stole på Statens legemiddelverk, men dessverre kan vi også overse mindre feil. Legemiddelverket benytter følgende beskrivelse av frekvens på bivirkninger: Svært vanlige (> 1/10)...

Bivirkningsrapportering og legemiddelovervåking

Pernille Harg, Harald Lislevand, Ingebjørg Buajordet, Steinar Madsen
06.02.2003
Legemiddelovervåking har et bredere perspektiv enn bivirkninger (ramme) ( 1 , 2 ). Selv om en bivirkning (eller andre uheldige sider ved et legemiddel) er kjent, er problemet ofte ikke løst. Det er...

P. Harg & S. Madsen svarer:

Pernille Harg, Steinar Madsen
10.01.2002
Vår korte kommentar bygger på artikkelen til Mukherjee og medarbeidere (1) og de originale publikasjonene (2, 3), samt tilleggsdata som er mindre kjent (4). Vi summerer kort følgende: I både CLASS-...

Alvorlig arytmi utløst av ibutilid hos hjertesviktpasienter

Pernille Harg, Steinar Madsen, Jan Peder Amlie
10.10.2001
Ibutilid brukes for å konvertere atrieflutter og atrieflimmer til sinusrytme. Studier viser at ibutilid er et relativt effektivt middel (1, 2). Ibutilid er mest virksomt ved atrieflutter, noe mindre...

COX-2-hemmere og kardiovaskulære bivirkninger

Pernille Harg, Steinar Madsen
10.11.2001
Cyklooksygenase-2-hemmere (COX-2-hemmere) og risiko for kardiovaskulære bivirkninger er kommet i søkelyset (1). Kliniske studier med COX-2-hemmere (CLASS, celecoxib sammenliknet med ibuprofen/...

Kan nye blodfortynnende legemidler være mer risikable enn tidligere antatt?

Pernille Harg, Hilde Samdal, Ane Simensen, Steinar Madsen
29.04.2014
Antallet pasienter som brukte nye blodfortynnende legemidler økte voldsomt i 2013. Som forventet økte også antallet bivirkningsmeldinger. Kan vi ut fra bivirkningsmeldingene trekke noen slutninger om...

S. Madsen og medarbeidere svarer:

Steinar Madsen, Pernille Harg, Hilde Samdal, Ane Simensen
01.07.2014
Vi er ikke enige i Jacobsens synspunkt på hva «bivirkninger» innebærer. En av de viktige endringene på bivirkningsområdet de siste årene er innføringen av det vi kaller det «utvidete...

S. Madsen og medarbeidere svarer:

Steinar Madsen, Pernille Harg, Hilde Samdal, Ane Simensen
02.09.2014
Uheldige følger av legemiddelbruk har mange årsaker. Tidligere brukte vi en snever definisjon av bivirkning: En hendelse som var utløst av et legemiddel brukt på riktig måte, med riktig dose og...

Melding av legemiddelbivirkninger fra pasienter 2010 – 13

Kamilla Fjermeros, Maren C. Frogner Werner, Pernille Harg, Hilde Samdal, Lars Slørdal, Olav Spigset
24.03.2015
Legemiddelbivirkninger fører ofte til plager og ubehag hos pasientene, og noen ganger til sykehusinnleggelse, alvorlig sykdom og død. En metaanalyse fra 2008 basert på internasjonale data viste at 6,...

O. Spigset og medarbeidere svarer:

Olav Spigset, Hilde Samdal, Pernille Harg, Maren C. Frogner Werner, Kamilla Fjermeros
11.08.2015
Det finnes ulike synspunkter på hva som bør innbefattes i begrepet «legemiddelbivirkning». Dette har imidlertid ingen betydning for hvordan vår studie ( 1 ) ble designet og fortolket. Utgangspunktet...
Nyeste ledige stillinger fra legejobber.no
Se alle stillinger

Tidsskrift for Den norske legeforening, Postboks 1152 Sentrum, 0107 OSLO

Sentralbord: 23 10 90 00 •  E-post: redaksjonen@tidsskriftet.no

Sjefredaktør Are Brean • Tidsskriftet redigeres etter redaktørplakaten

Laget av Ramsalt med Ramsalt Media