Old Drupal 7 Site

Karen Helene Ørstavik

Forfatterinformasjon fra siste artikkel:

Artikler av Karen Helene Ørstavik

Kari Nissen Fuglseth

Gyrid Gylseth, Ruth Langholm, Kirsti Løken, Inger Helene Vandvik, Karen Helene Ørstavik
28.01.2019
Vår kjære kullkamerat og gode venninne Kari Nissen Fuglseth døde 4. oktober etter noe tids sykdom. Hun ble 78 år gammel. Kari vokste opp på Odnes og var knapt 13...

Why are autoimmune diseases more prevalent in women?

Karen Helene Ørstavik
14.06.2017
Women are less susceptible to infectious diseases than men, but are more often prone to autoimmune diseases. This higher prevalence is partly attributable to the X chromosome, which has many genes...

Hvorfor er autoimmune sykdommer hyppigere hos kvinner?

Karen Helene Ørstavik
26.06.2017
Kvinner er mindre utsatt for infeksjonssykdommer enn menn, men blir oftere rammet av autoimmune sykdommer. Noe av denne overhyppigheten er knyttet til X-kromosomet, som har mange immunrelaterte gener...

Genetiske årsaker til mannlig infertilitet

Karen Helene Ørstavik
31.01.2008
Infertilitet rammer ca. 10 % av par i den vestlige verden ( 1 ). Genetisk betingede årsaker er hyppige og finnes hos 10 % av infertile kvinner og 15 % av infertile menn ( 2  –  4 ). Prognose og...

Furer på fingertuppene – et nytt diagnostisk tegn?

Karen Helene Ørstavik, Trine Prescott
28.08.2008
Tverrgående furer distalt på fingertuppene er sett hos tre barn med sjeldne, beslektede syndromer. Dette tegnet kan komme til nytte i diagnostikk av sjeldne syndromer. Horisontale furer på...

Godt om både gener og genetikere!

Karen Helene Ørstavik
12.06.2008
Hessen, DO Lie, T. Genenes gåte 224 s, ill. Oslo: Spartacus, 2007. Pris NOK 298 ISBN 978-82-430-0416-0 Gener og DNA er noe vi alle må forholde oss til i dag. Det er derfor behov for bøker som kan...

Viktig bok til riktig tid

Karen Helene Ørstavik
13.08.2009
Zenker, M Noonan syndrome and related disorders A matter of deregulated ras signaling. 167 s, tab, ill. Basel: Karger, 2009. CHF 198 ISBN 978-3-8055-8653-5 Boken er nr. 17 i en serie monografier om...

Den lille forskjellen

Karen Helene Ørstavik
10.09.2009
Migeon, B. Females are mosaics X inactivation and sex differences in disease. 271 s, tab, ill. Oxford: University Press, 2007. Pris USD 60 ISBN 978-0-19-518812-7 Kvinner har to X-kromosomer, menn...

Medisinsk genetikk

Karen Helene Ørstavik
05.01.2006
Barn med Downs syndrom ( 2 ), fremstilt i terrakotta. Fra Mexico, ca. 500 e.Kr. Det genetiske grunnlaget for syndromet har vært kjent siden 1959. Gjengitt med tillatelse fra Wiley Medisinsk genetikk...

Komplekse kraniofaciale synostoser

Torstein R. Meling*, Karen Helene Ørstavik, Arvid Heiberg
06.05.2004
Kraniosynostose, dvs. prematur lukking av skallens sømmer, opptrer hos omkring 30 – 50 per 100 000 levendefødte ( 1 ). Mens de fleste tilfellene skyldes for tidlig lukking av én eller flere av...

Imprintingsfeil ved lav sædkvalitet

Karen Helene Ørstavik
01.07.2004
En undersøkelse av spermier fra menn med nedsatt sædkvalitet viser at et gen i disse cellene ofte inneholder feil i imprintingen. Dette kan føre til utviklingsfeil hos barn født etter assistert...

Medisinsk genetikk for mellomnivået i helsetjenesten

Karen Helene Ørstavik
17.06.2004
Kristoffersson, Ulf Medicinsk genetik 150 s, tab, ill. Lund: Studentlitteratur, 2003. Pris SEK 207 ISBN 82- 00- 12876- 4 Forfatteren av denne læreboken sier i for-ordet at han i første rekke...

Intracytoplasmatisk spermieinjeksjon og medfødte syndromer som skyldes imprintingsfeil

Karen Helene Ørstavik
23.01.2003
Intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI) er etablert som en effektiv behandling av mannlig infertilitet og som et supplement til in vitro-fertilisering uten åpenbar mannlig infertilitet. Denne...

Genterapi ved monogent arvelige sykdommer

Karen Helene Ørstavik, Jaran Apold
30.01.2001
De monogent arvelige sykdommer er hver for seg sjeldne, men fordi det finnes så mange forskjellige slike, rammer de over 1 % av befolkningen. Felles for disse sykdommene er at de vanligvis er...

Currarinos syndrom ved Rikshospitalet 1961 – 2012

Tom Monclair, Tryggve Lundar, Bjarne Smevik, Ingunn Holm, Karen Helene Ørstavik
26.11.2013
Currarinos syndrom (CS) ( 1 ) er en sjelden tilstand, med svært variabel klinisk presentasjon, som i en del tilfeller arves autosomalt dominant ( 2 , 3 ). Frem til 2008 var det kun publisert vel 300...

Currarino syndrome at Rikshospitalet 1961–2012

Tom Monclair, Tryggve Lundar, Bjarne Smevik, Ingunn Holm, Karen Helene Ørstavik
26.11.2013
Currarino syndrome (CS) ( 1 ) is a rare condition with a highly variable clinical presentation, which in some cases is inherited in an autosomal dominant fashion ( 2 , 3 ). Up until 2008, around 300...

Downs syndrom og mors alder

Karen Helene Ørstavik
30.08.2000
Dette kan tale for at det er den fysiologiske og ikke den kronologiske alder hos mor som er av betydning for risikoen for å få barn med Downs syndrom. De fleste tilfeller av Downs syndrom skyldes at...

Nyttig om kommunikasjon i familier med arvelig sykdom

Karen Helene Ørstavik
06.09.2011
Gaff, Clara L. Bylund, Carma L. Family communication about genetics Theory and practice. 291 s, tab, ill. Oxford: Oxford University Press, 2010. Pris GBP 33 ISBN 978-0-19-536982-3 Den genetiske...

En modig samfunnsmedisiner i Medellín

Karen Helene Ørstavik
27.03.2012
Faciolince, Héctor Abad Oblivion A memoir. 272 s, ill. Brecon: Old Street Publishing, 2010. Pris GBP 17 ISBN 978-1-9069-6422-1 «In the house lived ten women, one boy and a man». Slik åpner denne...

God dansk lærebok i medisinsk genetikk

Karen Helene Ørstavik
07.08.2012
Nørby, Søren Jensen, Peter K.A. Medicinsk genetik 2. utg. 423 s, tab, ill. København: FADL’s Forlag, 2012. Pris DKK 600 ISBN 978-87-7749-574-8 På grunn av den raske utviklingen innen den medisinske...
Nyeste ledige stillinger fra legejobber.no
Se alle stillinger

Tidsskrift for Den norske legeforening, Postboks 1152 Sentrum, 0107 OSLO

Sentralbord: 23 10 90 00 •  E-post: redaksjonen@tidsskriftet.no

Sjefredaktør Are Brean • Tidsskriftet redigeres etter redaktørplakaten

Laget av Ramsalt med Ramsalt Media